Sujet RAMEAU de la BNF. · Voir l'autorité matière sur catalogue.bnf.fr
Seules figurent ici les œuvres que la BNF a explicitement rattachées à ce sujet (vedette RAMEAU du dépôt légal). Beaucoup d'ouvrages concernés n'en portent pas : cette liste n'est pas exhaustive.
| Titre | Auteur(s) | Éditeur | Année | Pages |
|---|---|---|---|---|
| Les p'tits secrets du Téléthon | Luc Turlan, Véronique Hermouet | Petit Geste | 2024 | 27 |
| Mon enfant a une maladie génétique | Dr Imagine. Paris, Institut Imagine. Paris, |
| De Boeck supérieur |
| 2024 |
| 192 |
| Faire face au polyhandicap | Michel Bourin | Éd. l'Harmattan | 2023 | 239 |
| La génétique au coeur | Héloïse Chochois, Philippe Amouyel | Dargaud | 2023 | 174 |
| La médecine prédictive | Benjamin Peylet, Pascal Pujol | Alpha | 2023 | 254 |
| Tango 2 | Agathe de Miniac | Nouvelle cité | 2020 | 197 |
| Maman est là | Karen Aiach | HarperCollins | 2019 | 221 |
| Voulez-vous savoir ? | Benjamin Peylet, Pascal Pujol | HumenSciences | 2019 | 183 |
| Une approche éthique des maladies rares génétiques | Marie-Hélène Boucand | Érès | 2018 | 357 |
| Le conseil génétique en pathologie humaine | Hanaa Aissaoui, Souria Aissaoui | Elsevier-Masson | 2017 | 240 |
| Enlever les mémoires transgénérationnelles avec l'homéopathie | Bernard Biardeau | Librairie Médicis | 2016 | — |
| Le fragile empire des gènes | Patrick Berche | DOCIS | 2016 | 355 |
| Programmé mais libre | Arnold Munnich | Plon | 2016 | 137 |
| Révolution(s) | AFM-Téléthon | [Autrement] | 2016 | 95 |
| Hérédité | Matthew D. Laplante, Sharon Moalem | le Grand livre du mois | 2015 | 295 |
| Une petite brune toute blonde | Marion Courtier | Yvelinédition | 2015 | 117 |
| ABCDaire des maladies rares à l'ECN | Mehdi Maanaoui | Ellipses | 2014 | 180 |
| [Recueil. Guides] | Centre de référence du syndrome de Prader-Willi | Centre de référence du syndrome de Prader-Willi | 2014 | — |
| Et tu danses, Lou | Philippe Lefait, Pom Bessot | Stock | 2013 | 199 |
| Génétique pédiatrique pratique | Charles Alain Bouhanna, Marion Gérard | Ed. Med'com | 2013 | 224 |
| Jules et Rémi | Alexandre Lemoine, Célia Portail, Véronique Pacaud | impr. de Clère | 2013 | 34 |
| Vivre avec une maladie génétique | Marcela Gargiulo, Martine Salvador | A. Michel | 2009 | 186 |
| Genom | Laurent Michel | Pierron éducation | 2007 | — |
| Les maladies génétiques | Pierre Kamoun | J. Lyon | 2006 | 183 |
| Chroniques d'une séquence annoncée | Bertrand Jordan | EDK | 2003 | 200 |
| XIIIe Colloque ACLF, Association des cytogénéticiens de langue française | Association des cytogénéticiens de langue française. Congrès (13 ; 2000 ; Amiens) | Sans nom d'éditeur (s. n.) | 2002 | — |
| Le déchiffrage du génome | Frédéric Keck, Paul Rabinow | O. Jacob | 2000 | 274 |
| Les injustices de la naissance | Ségolène Aymé | Hachette Littératures | 2000 | 257 |
| Génétique et maladies du système nerveux | Bertrand Fontaine, Michèle Montreuil | PIL | 1999 | 112 |
| Les maladies génétiques | Philippe Labrune | E. Flammarion | 1999 | 128 |
| Les syndromes Ehlers-Danlos | Association française des syndromes d'Ehlers-Danlos, Marie-Hélène Boucand | AFSED | 1998 | 15 |
| De la biologie prédictive à la prévention | Journées de l'internat des hôpitaux de Paris-Ile-de-France Biologie médicale et pharmacie (08 ; 1997 ; Paris) | Tec & Doc-Lavoisier | 1997 | 496 |
| La lutte contre les maladies héréditaires | Organisation mondiale de la santé | Organisation mondiale de la santé | 1996 | 95 |
| Paralysies périodiques familiales et myotonies congénitales | AFM-Téléthon, Hélène Rivière, Jean-Philippe Brandel | AFM | 1996 | — |
| Pharmaco-immuno-génétique | Marc Schneider | Vernazobres-Grego | 1995 | — |
| L'enfant oublié | Jean-François Mattéi | A. Michel | 1994 | 204 |
