Inégalités d'accès aux soins et aux services médicaux

Résumé éditeur

Ce nouvel ouvrage regroupe des travaux de l'École européenne d'été de droit de la santé et d'éthique biomédicale sur le thème des inégalités d'accès aux soins et aux services médicaux d'une part et d'autre part sur la recherche médicale, l'innovation et les nouvelles technologies. Des universitaires français et étrangers se rencontrent depuis de nombreuses années pour débattre des questions de droit de la santé et de bioéthique, afin de mettre en évidence les approches différentes entre les pays d'Europe, du Maghreb, des États-Unis et de la Chine. Cette diversité culturelle se retrouve dans les travaux présentés au Forum par les jeunes chercheurs notamment sur l'embryon, les collections biologiques, le tourisme cellulaire, les droits des patients, les médicaments pour les maladies rares, les comités d'éthique, etc. Sur les inégalités d'accès aux soins, les auteurs traitent des barrières pour l'accès aux soins aux États-Unis et celle de la lutte contre les déserts médicaux en France. Concernant le cadre réglementaire et éthique de la recherche biomédicale après une présentation de la gouvernance européenne, de la réglementation en Tunisie, la question sensible des recherches sur les cellules embryonnaires est abordée, puis le cadre des recherches à finalité commerciale, et enfin les conflits d'intérêts dans la recherche. La protection et la sécurité des données sont une préoccupation majeure de nos auteurs puisqu'elle varie selon les pays, de même que les échanges de données pour les biobanques et l'utilisation des dossiers électroniques qui sont susceptibles d'entraîner des atteintes aux droits des patients. Enfin, d'autres articles portent sur l'innovation en pharmacie, les droits de propriété intellectuelle en Europe, les objets connectés et les nouvelles technologies en médecine telles que la nanomédecine ou les tests génétiques.